华大基因AI智能体赋能实践

场景五：端到端实验室自动化

从"人工接力"到"智能产线"

传统 NGS 实验室的工作流程存在大量人工衔接环节——实验员手动处理样本、分析师逐条筛查变异、质控人员逐项核验数据。这种"人工接力"模式导致约 35% 的工作时间消耗在重复性操作和流程等待上。

2026 年 3 月，华大基因发布 SIROmics，将湿实验室自动化、干实验室分析和 AI 解读整合为一体化智能产线，实现"样本进、报告出"的半无人化生产。

SIROmics 三层架构

SIROmics 的核心设计理念是将原本断裂的三个环节——实验、分析、解读——连接成一条连续的自动化流水线：

层级	组件	核心功能
湿实验室层	GenSIRO	样本处理、文库构建、测序设置，可对接不同测序仪
干实验室层	HALOS	生信分析、流程管理、数据处理，支持本地无网运行
解读层	OmicsOne	AI 辅助变异筛选、遗传解读、文献回顾、报告生成

效率提升：人工干预从 35% 降至 5%

这是 SIROmics 最显著的量化成果。传统工作流中约 35% 的环节需要人工干预——包括手动录入数据、人工判读质控结果、逐条筛选变异、手动调取文献证据等。SIROmics 通过自动化设备和 AI 算法，将这一比例压缩至约 5%。

释放出来的人力做什么？

■聚焦质控异常的判断和处理

■专注复杂病例的深度解读

■参与专家复核和临床沟通

■优化流程和培训新人员

紧凑部署：2-8 平方米实现"样本进、报告出"

SIROmics 的另一个关键特性是空间集成。传统 NGS 实验室需要大面积场地分别放置提取设备、建库设备、测序仪和分析工作站。SIROmics 将这些功能整合到 2-8 平方米的紧凑空间内，使医院和区域能够低门槛部署本地化检测能力。

这意味着什么？

■二级医院也能建立院内 NGS 检测能力

■样本不出院，数据不出院，报告不出院

■满足数据安全和数据主权的合规要求

■降低场地、人员和运维的综合成本

认证与规模化部署

SIROmics 已获得 CE-IVDR 标志和 NMPA 认证，在中国部署超过 100 台。这组数据说明：

■合规性：满足欧盟体外诊断医疗器械法规和中国药品监管要求

■成熟度：已从产品发布进入规模化落地阶段

■可复制性：具备批量部署的标准化能力

智能体在 SIROmics 中的角色

SIROmics 不只是自动化设备的堆叠，更是 AI 智能体嵌入生产流程的典型形态。智能体在其中承担以下职责：

环节	智能体角色
样本接收	自动核验样本信息、识别异常采样
实验排程	根据通量、设备、试剂自动排批
质控监控	实时监测浓度、片段长度、污染指标
测序监控	追踪 Q30、产量、错误率、流动槽状态
管线调度	自动选择生信管线、分配算力、记录版本
证据抽取	从指南、数据库、文献中抽取变异证据
报告生成	生成结构化报告草稿，提交专家复核
异常拦截	发现异常批次自动暂停并通知责任人

本页小结

SIROmics 代表了华大基因"端到端实验室智能体"的雏形。它不是单一的软件或设备，而是将自动化硬件、生信分析、AI 解读和智能调度整合为一体的生产系统。

这不是实验室的"数字化升级"，而是生产流程的"智能化重构"。