BGI GENOMICS · AI AGENT PRODUCT OVERVIEW

华大基因 | AI智能体产品全景

三大平台协同

华大基因的 AI 智能体体系并非单一产品，而是由三个定位明确、互相协同的平台构成。这三个平台分别解决"模型能力从哪来""分析解读在哪做""端到端流程如何跑通"三个问题，形成从底层模型到临床交付的完整闭环。

图：华大基因三大平台纵向分层关系 —— 能力层（GeneT）→ 场景层（OmicsOne）→ 执行层（SIROmics）

GeneT 是华大基因 AI 体系的底座，定位为基因检测多模态大模型生态。它不直接面向终端报告，而是向上层平台提供模型推理、智能体调度、知识检索和数据治理等核心能力。

产品	能力定位	典型场景
iGeneT Pro	专业级智能解读引擎	FASTQ/VCF 到报告的端到端流程，Top30 位点检测准确率 99.8%
ChatGeneT	遗传咨询辅助系统	咨询前材料收集、咨询中知识查询、咨询后报告再分析
GeneT Agent	通用智能体框架	任务拆解、数据库检索、证据聚合、自我校验，与专家一致率 98%-98.5%
GeneT Studio	科研与数据治理工作台	数据清洗、结构化、知识图谱构建、客户专属案例库
GeneT API	能力输出接口	嵌入 HIS/LIS 系统，支持插件接入和合作伙伴平台连接

截至 2025 年底，GeneT 相关能力已在超过 260 家机构应用，在 85,000+ 个临床真实样本中完成验证。

OmicsOne 解决的核心问题是：如何让医院在本地完成数据分析、变异解读和报告生成，同时沉淀本院知识库。

■ 数智运营看板：实时监控样本 QC、阳性率、基因/变异/疾病检出率等关键指标

■ AI 辅助解读：SIGVAR 变异分类准确率 90% 以上，KnowLiter 百万级文献自动抽取

■ 本地案例库：医院案例一键入库，后续解读可自动调用相似病例

■ 报告生成闭环：从样本分析到报告签发的自动化流程

已接入检测产品：康孕 CNV-seq、NIFTY 全因、安孕可携带者筛查、安馨可新生儿筛查、显性单基因病无创检测

35%
NIFTY 全因分析解读效率提升

30%
CNV-seq 分析解读效率提升

94%+
PVS1 关键证据项自动化判断准确率

SIROmics 于 2026 年 3 月发布，是华大基因将 AI 与实验室自动化整合的最新方案。它把湿实验、生信分析、AI 解读串成"样本进、报告出"的完整流水线。

核心效果：传统工作流约 35% 的人工干预可下降到约 5%，实验人员可更多关注质控和结果解释。

三大平台并非各自独立运行，而是形成数据流与能力流的双向循环：

■ GeneT 向上输出模型能力，通过 API 和智能体框架为 OmicsOne 提供推理、检索和证据聚合能力

■ OmicsOne 向下承接 SIROmics 的生信分析结果，完成 AI 解读和报告生成

■ SIROmics 向上反馈实验室数据、质控结果和样本状态，驱动 OmicsOne 的分析任务

■ 本地案例库反哺 GeneT 的模型训练和知识图谱更新，形成数据飞轮

图：三大平台之间的数据流与能力流协作关系

三大平台协同后，已覆盖四类高频落地场景：

■ 临床遗传解读：从 FASTQ/VCF 到可审计报告的全流程，涵盖变异筛选、证据评级、报告生成和遗传咨询

■ 实验室调度与质控：样本排程、设备监控、异常批次拦截、质控解释的半无人化管理

■ 公卫队列与健康管理：早筛项目、感染监测、慢病风险分层、区域健康管理

■ 数据治理与知识沉淀：本地案例库建设、数据合规审查、知识图谱更新

这三大平台的组合，使华大基因从"检测服务商"向"设备+试剂+软件+AI 解读+数据资产"的平台型企业转型，形成了竞争对手难以复制的复合能力壁垒。